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Resumen de la oferta
Dropesac busca Analista de Asuntos Regulatorios para trabajar en Lima, en modalidad presencial y jornada tiempo completo. El puesto es de nivel senior y pide al menos 3 años de experiencia. El sueldo no fue declarado en la fuente: figura como «No especifica». Sobre el puesto: «Importante empresa del rubro farmacéutico se encuentra en búsqueda del mejor talento para cubrir el cargo de Analista de Asuntos Regulatorios.» Oferta publicada hace 1 d vía Computrabajo.
Resumen redactado por NIVO a partir de los datos de la oferta original. Verifica siempre la información antes de postular.
¿Para quién puede ser adecuada?
Puede encajar para personas interesadas en el rubro de tecnología que ya cuentan con al menos 3 años de experiencia. El trabajo es presencial en Lima. La fuente no declara sueldo: si el pago es importante para ti, confírmalo en la publicación original antes de postular.
Resumen rápido
| Experiencia | Senior (3 años) |
|---|---|
| Modalidad | Presencial |
| Ubicación | Lima |
| Tipo | Tiempo completo |
| Salario | No especifica |
| Vigencia | Postulación abierta mientras la fuente mantenga la oferta publicada. |
| Fuente | Computrabajo |
| Publicado | 23/09/2026 |
| Educación | No especificada |
Nuestra lectura de esta oferta
Dropesac ofrece el puesto de Analista de Asuntos Regulatorios en Lima (presencial). El sueldo no fue declarado en la fuente: figura como «No especifica». La publicación incluye la información esencial del puesto. Además es reciente: se publicó hace 1 d.
- Experiencia: Exigente en experiencia
- Salario: No especificado en la fuente
- Modalidad: Presencial en Lima
- Información: Incluye la información esencial
- Recencia: De esta semana
Puntuación total
6/10 · Buena
Puntuación algorítmica basada en salario, modalidad, experiencia requerida, completitud de información y recencia. No es un juicio subjetivo.
El puesto en detalle
Funciones principales
- Gestionar la obtención de registros sanitarios ante DIGEMID y DIGESA de productos farmacéuticos, afines y Biológicos.
- Preparar , revisar y presentar los dossiers técnicos para la inscripción y renovación de los registros sanitarios.
- Gestionar los cambios, actualizaciones, publicidad y pesquisas ante la autoridad sanitaria.
- Asegurar una respuesta rápida y completa a cualquier solicitud de información de la DIGEMID.
- Coordinar y dar soporte a las filiales de la región, para el registro de productos nuevos.
- Mantener una constante coordinación con los fabricantes extranjeros a fin de obtener la información necesaria para el registro de los productos.
- Interpretar la normativa vigente y aplicarla en el desarrollo del trabajo diario, así como analizar el impacto en los productos aprobados.
- Establecer y mantener relaciones efectivas con la Autoridad Sanitaria.
- Brindar soporte regulatorio interno y capacitar al personal en temas normativos.
- Elaboración de proyectos relacionados con temas regulatorios: estrategias/proyectos.
Requisitos
- Químico Farmacéutico titulado (INDISPENSABLE)
- Experiencia mínima de 3 años en el rubro farmacéutico.
- Inglés Intermedio.
- Conocimiento profundo en normativas y regulaciones farmacéuticas nacionales e internacionales.
- Sistemas de gestión de calidad y Buenas Prácticas de Manufactura (GMP).
- Experiencia en la preparación y gestión de estudios de bioequivalencia.
- Educación mínima: Universitario
- 3 años de experiencia
Beneficios
- Horario: Lunes a Viernes 9:00 am a 6:00 pm
- Planilla con todos los beneficios de ley
- Almuerzo 100% cubierto
- Pago de utilidades.
Estructura extraída y organizada por NIVO a partir de la descripción de la fuente. El texto íntegro queda en nuestra base de datos; revisa siempre los detalles antes de postular.